CARDIORISK: Perfil Genético de risco cardiovascular

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A aterosclerose e a trombose venosa são as duas maiores manifestações de doença cardiovascular (DCV). Atualmente, sabe-se que alguns fatores de risco para DCV possuem um componente genético significante (herdabilidade), como colesterol total, HDL-colesterol, fibrinogênio, concentração de homocisteina, triglicérides e pressão sanguínea sistólica/diastólica.

No perfil CardioRisk são avaliados os seguintes polimorfismos:
 

1. Fator V de Leiden (G1691A;R506Q): 

2. Fator V haplótipo R2: . 

3. Fator II (Protrombina): 

4. Fator XIII (V34L): 

5. Beta-fibrinogênio (FGB) -455G>A: 

6. Inibidor do ativador do plasminogênio 1 (PAI-1 4G/5G): 

7. Antígeno de plaquetas humana 1 (HPA1; GpIIIa; integrina beta 3) L33P:

8. Metilenotetrahidrofolatoredutase (MTHFR) – C677T: . 

9. Metilenotetrahidrofolatoredutase (MTHFR) – A1298C : 

10. Enzima conversora de angiotensina (ECA): 

11. Apolipoproteína B (ApoB) R3500Q: 

12. Apolipoproteína E (ApoE) E2/E3/E4: 

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